Sikker migrering til Veeva Safety - uden at sætte patientsikkerheden på pause

Udfordring

En af verdens største lægemiddelproducenter skulle implementere Veeva Safety - en global platform til håndtering af bivirkningsrapportering (pharmacovigilance). I et stærkt reguleret miljø er korrekt registrering, sporbarhed og compliance ikke blot et myndighedskrav, men direkte forbundet med patientsikkerheden. Data fra eksisterende systemer skulle migreres sikkert til den nye platform - og forretning og IT, der ofte taler hvert sit sprog, skulle bringes til at arbejde i samme retning. Risikoen ved en fejlbehæftet migrering eller et brud mellem krav og løsning var høj.

Tilgang

Vi tog ejerskab over integrationssporet og blev bindeleddet mellem forretningens krav og IT's løsninger. Vi kortlagde og strukturerede data, oversatte krav til konkrete tekniske løsninger og sikrede sammenhængende dataflows på tværs af systemerne. Som aktive deltagere i projektet - ikke rådgivere på sidelinjen - koordinerede vi migreringen fra de eksisterende systemer til Veeva Safety hele vejen igennem.

Værdi

• Mere effektiv og ensartet bivirkningsrapportering på tværs af den globale organisation.
• Styrket compliance og datasporbarhed, så organisationen lever op til de regulatoriske krav.
• Migrering gennemført med sikker dataovergang, uden driftsforstyrrelser i en forretningskritisk PV-proces.
• Forretning og IT alignet om ét fælles datagrundlag, fra krav til færdig løsning.